La vitesse de déroulement standard d'un ECG est de 25mm/s soit 0,04 s pour la durée d'un petit carreau.
On utilise parfois pour mieux visualiser certains détails ( en particulier en rythmologie) des vitesses supérieures, mais elles doivent être notées sur le tracé.

Il est possible d'estimer la fréquence cardiaque en comptant le nombre de grands carreaux entre deux complexes QRS
( vitesse standard)
 

300 / nombre de grands carreaux    =
1
2
3
4
5

Fréquence
300/mn
150 / mn 
100 / mn
75 / mn
60 / mn

Autre méthode uniquement si vous avez un enregistrement assez long :
compter le nombre de complexes QRS sur 30 grand carreaux et multiplier par 10


Ici évaluation entre  75 et 60 par la première méthode et entre 70 80 par la seconde
 

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L'Intervalle PR ou PQ

L'intervalle PR ou PQ, mesuré du

début de l'onde P  (flèche 1)
au début du complexe QRS ( flèche 4)

..représente le temps de propagation de l'influx par les oreillettes, le noeud auriculoventriculaire, le faisceau de His, ses branches, le réseau de Purkinje jusqu'au début de l'activation ventriculaire. La durée de l'intervalle PR varie de 0,12 à 0,20 seconde en fonction de la fréquence cardiaque et de l'âge.
Chez l'adulte d'âge moyen, la limite supérieure de la normale est de 0,21 seconde.

La notion de "segment PR" est moins utilisée. Il s'agit de la distance entre la fin de l'onde P et le début du complexe QRS. On observe rarement, dans les péricardites dont il est pathognomonique,  un  sous décalage du segment PR .
La mesure du segment PR est utile pour le diagnostic des pré excitations ventriculaires où un faisceau accessoire court-circuite le noeud auriculo-ventriculaire, accélérant le passage des oreillettes aux ventricules, ce qui se manifeste par un raccourcissement du segment PR alors que l'intervalle PR lui-même peut rester normal.

Voir aussi les modifications de PR

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L'Intervalle QT

Il s'agit de la distance entre le début du complexe QRS (4)et la fin de l'onde T (11), englobant la dépolarisation et la repolarisation ventriculaires.
Dans les 12 dérivations, l'intervalle QT global est défini comme la distance allant du début le plus précoce du QRS à la fin la plus tardive de l'onde T. Cet intervalle QT, cependant, n'est pas nécessairement un reflet fidèle du temps global de repolarisation ventriculaire : certaines régions du ventricule peuvent être complètement repolarisées avant la fin du QT tandis que d'autres ne termineront leur repolarisation qu'après le fin du QT. On s'intéresse beaucoup à l'heure actuelle à la "dispersion" de l'intervalle QT, c'est-à-dire aux différences du QT d'une dérivation à l'autre, qui pourrait refléter une inhomogénéité de la phase de repolarisation au sein du myocarde ventriculaire et constituer un élément prédictif d'arythmies ventriculaires éventuellement létales (22-23). Il en est de même de la dynamicité de l'intervalle QT, qui dépend entre autres du système nerveux autonome, appréciée sur un enregistrement continu de 24h (méthode Holter)(24).

La durée de l'intervalle QT varie en fonction de la fréquence cardiaque, de l'âge et du sexe. La correction la plus couramment utilisée est celle qui tient compte de la fréquence cardiaque : c'est l'intervalle QT corrigé pour la fréquence ou QTc obtenu au moyen de la formule de Bazett :
 

QTc = RR x K

K = 0.37 hommes et enfants
K = 0.40 femmes

La limite supérieure de la normale est de 0,39 à 0,40 seconde chez l'homme et 0,41 à 0,44 seconde chez la femme.

Voir Allongement de QT causes médicamenteuses

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lecture de l'ECG

Dans des hôpitaux Londoniens, de 158 médecins de différentes spécialités et de différents grades ont eu a répondre aux trois questions qui vous ont été posées :
quelle est la durée d'un petit carreau sur un ECG fait à vitesse standard ?
indiquer sur un tracé l'espace PR
et l'espace QT
(=> durée de PR et QT)

Source BMJ 1994 ; 309 : 1551-1552 ( 10 Dec) : Interpretation of ECG by doctors
Voir proposition d'une grille d'interprétation d'ECG

Lors de notre soirée du 16 / 11, nous étions peu nombreux .. mais de qualité puisque 15% des présents ont répondu correctement aux 3 questions 30% a la première et 46% a la seconde .. mais ne nous attardons pas sur les statistiques ( ...2/13 , 4/16 et 6/13). Il est a remarquer l'aspect du tracé compte probablement plus dans l'interprétation que le comptage exact des durée qui ne fait que venir confirmer une impression.

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Diagnostic ECG précoce de l'infarctus du myocarde lors d' une douleur thoracique aiguë

Source Prescrire 1997 ; Tome 17, n°177 : 679-683 : Les bonnes indications de l'électrocardiogramme première partie

C'est le sus décalage de ST qui est le signe le plus performant pour le diagnostic précoce d'IDM devant une douleur thoracique aiguë avec une assez bonne sensibilité une bonne spécificité et une remarquable valeur prédictive positive
(voir :Évaluation des performances des  tests
voir aussi élévations de ST non pathologiques )
L'onde Q bien que très spécifique est peu sensible
Les autres anomalies (bloc de branche gauche, sous décalage de ST, inversion de T) ne sont pas spécifiques

L'ECG peut rester normal dans 12 à 40 % des cas de douleurs thoraciques évocatrices alors que l'IDM est secondairement confirmé.

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L'ECG dans une dyspnée aiguë d'origine cardiaque

Source :
Prescrire 1997 ; Tome 17, n°177 : 679-683 : Les bonnes indications de l'électrocardiogramme première partie
BMJ 1997 ; 314 : 936-940 Cross sectional study of contribution of clinical assessment and simple cardiac investigations to
diagnosis of left ventricular systolic dysfunction in patients admitted with acute dyspnoea  Gillepsie ND & coll

      L'étude porte sur 71 patients admis a l'hôpital ( Ninewells Hospital Dundee ) pour dyspnée aiguë en dehors de pneumothorax, pneumonie, embolie pulmonaire , coeur pulmonaire, ou insuffisance rénale
Les examens étudiés pour étayer le diagnostique d'insuffisance cardiaque gauche étaient :

Résultats principaux

Examens

Sensibilité

Spécificité

VPP

VPN

Clinique

81 (62 - 88)

47 (31 - 69)

0.81 (0.67 - 0.90)

0.47 (0.24 - 0.71)

ECG

98 (88 - 99)

69 (48 - 85)

0.85 (0.71 - 0.93)

0.95 (0.74 - 0.99)

RP

71 (55 - 83)

92 (74 - 99)

0.94 (0.80 - 0.99)

0.70 (0.47 - 0.79

Clinique + RP

92 (81 - 98)

91 (71 - 99 )

0.96 (0.86 - 0.99)

0.83 (0.63 - 0.95)

Clinique + ECG

98 (89 - 99.9)

76 (53 - 92)

0.91 (0.79 - 0.97)

0.94 (0.71 - 0.99)

Clinique + RP + ECG

100 (93 - 100)

95 (73 - 99.9)

0.98 (0.90 - 0.99)

1 (0.80 - 1)

=> Une dyspnée aiguë avec ECG normal est donc rarement d'origine cardiaque (VPN 95%)

Les anomales observées sont :

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Évaluation des performances des  tests

En reprenant les chiffres donnés par Prescrire dans l'article déjà cité (et tirés de deux article l'un du BMJ 1993 et l'autre de Am J of Cardiol 1983) a propos du sus décalage de ST :

Évaluation sur une moyenne arbitraire
 

Population étudiée
300

 P Pathologie ( IDM)

N Normal (pas d'IDM)

 

TP Test positif

VP vrai positif

90

FP faux positif

15

VPP valeur prédictive positive
=VP/TP

86%

 TN Test négatif

FN faux négatif

60

VN vrai négatif

120

VPN valeur prédictive négative
=VN/TN

69%

 

Sensibilité
= VP/P

60%

Spécificité
= VN/N

90%

 

...ou, en reprenant les chiffres les "plus favorables" et "les moins favorables"
 

Population étudiée
300

 P Pathologie ( IDM)

N Normal (pas d'IDM)

P/N = 50%  66%

TP Test positif

VP vrai positif

116 84

FP faux positif

1 14

VPP valeur prédictive positive
=VP/TP

99% 86%

 TN Test négatif

FN faux négatif

34 116

VN vrai négatif

149 86

VPN valeur prédictive négative
=VN/TN

81% 43%

 

Sensibilité
= VP/P

77% 42%

Spécificité
= VN/N

99% 86%

 

Dans ce type d'évaluation , pour une population donnée ( ici douleur thoracique aiguë ) :
la sensibilité permet d'apprécier le bon repérages (%) des malades ( IDM récent) par le test (sus décalage de ST)
la spécificité permet d'apprécier le bon repérages (%) des non malades ( pas d'IDM ) par le test (pas de  décalage de ST)

pour un patient donné ( ayant une douleur thoracique)
la VPP permet d'apprécier le risque de maladie (IDM récent) si le test est positif ( sus décalage de ST)
la VPN permet d'apprécier la possibilité d'éliminer le diagnostic si le test est négatif.

La VPP dépend de la sensibilité (+) et spécificité (+++) mais aussi de la fréquence (+) de la maladie dans la population étudiée; dans l'exemple ci dessus la diminution de la sensibilité (de 77 à 42 %) et de la spécificité (de 99 à 86 %) devrait s'accompagner d'une baisse importante de la VPP mais elle est en partie compensée par l'augmentation de la pathologie dans la population (de 50 à 66%).
De même la VPN dépend de la sensibilité (+++) de la spécificité (+) et de la fréquence de la maladie (-)

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La durée de l'intervalle PR varie de 0,12 à 0,20 seconde en fonction de la fréquence cardiaque et de l'âge.
Chez l'adulte d'âge moyen, la limite supérieure de la normale est de 0,21 seconde


 


 

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L'allongement de l'intervalle QT

Outre les antiarythmiques un certain nombre de médicaments peuvent allonger QT ou ont été responsables ou sont suceptibles de provoquer des torsades de pointes :
 

antihistaminiques

terfenadine
astemizole

en association avec les imidazolés et des macrolides

 

 

ebastine
loratadine
cetirizine
acrivastine
fexofenadine
mizolastine

demandent confirmation d'absence d'effet d'autant qu'il sont prescrit trés largement pour des affections bénignes


clarityne
Virlix Zyrtec

Telfast
Mistaline Mizollen

Antibiotiques
Antipaludéens
Antifongiques imidazolés

erythromycine IV
Fluoroquinolones
 
 

Quinine
Halofantrine
Ketokonazole


sparfloxacine
grepafloxacine ( maintenant retirée )
levofloxacine
probablement pas l'ofloxacine

particulèrement en association avec la Mefloquine
 


Zagam

Tavanic
Oflocet Exocine 
Monoflocet
Halfan
Nizoral

Antidépresseurs tricycliques

Amitriptyline
Doxepine
Desipramine
Imipramine
Clomipramine

particulièrement cardiotoxiques

Elavil , Laroxyl
Quitaxon
Pertofran
Tofranil
Anafranil

Neuroleptiques

Haloperidol
Chlorpromazine
Trifluoperazine
Pericycline
Prochlorperazine
Fluphenazine
Thioridazine
Sertindole
Pimozide

Ils peuvent être tous incriminés
 
 

peut être le pire
retiré pour évaluation

Haldol, Vesadol
Largactil
 
 

Modecat
Melleril

Orap

Neuroleptiques antiémétique

Cisapride

souvent en association avec imidazolé ou macrolide

Prepulsid

Bien entendu ne pas oublier les autres causes d'allongement de QT

En pratique :

BMJ 2000;320:1158-1159 ( 29 April )
Editorials Risk of torsades de pointes with non-cardiac drugs

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Une élévation modérée du segment ST ...

...dans les dérivations précordiales est fréquente chez des sujets normaux.
Dans certains cas, cette élévation peut être plus marquée et prêter à confusion avec les aspects observés dans la péricardite aiguë ou la lésion sous-épicardique produite par une ischémie myocardique.
Cet aspect particulier est dénommé "repolarisation précoce". Il est plus fréquent chez de jeunes hommes, dans les dérivations V2 à V5, lorsqu'il y a une transition précoce. Les autres caractéristiques sont :

     (1) une sus dénivellation du segment ST démarrant au point J et pouvant atteindre 1 à 4
     mm,
     (2) une concavité vers le haut du segment ST (aspect en "selle de cheval"),
     (3) un petit crochetage ou ralentissement de la pente descendante de l'onde R,
     (4) une onde T de grande amplitude et d'aspect symétrique.

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Proposition d'une
Grille d'interprétation d'ECG

L'enregistrement est il techniquement correcte ?

1) Fréquence

 

2) Rythme

existe t il des ondes P ?

Oui

avec un espace PR constant ; durée de PR
avec un espace PR inconstant aller à 9)

Non

aller à 9) diagnostic électrique

3) Largeur de QRS 

QRS < 0,12s

oui
non

QRS > = 0,12s

oui

BBG oui non
BDB oui non
aucun des deux oui non

non

4) Axe de QRS

Normal
Droit
Gauche

5) Onde Q anormale

Si pas de BBG

oui

localisation

non

6) Signes d'HVG 

Si QRS fins ( pas de BBD ou de BBG)

oui

Sokolow (SV1 +RV5)

non

7) Signes d'HVD

Si QRS fins ( pas de BBG ou de BBD)

oui
non

8) Troubles de repolarisation

si pas de BBD ou de BBG

non

oui

Grandes ondes T >0 pointues symétriques ; territoires
Ondes T <0 ; territoires
Sous décalages de ST ; territoires
Sus décalage de ST ; territoires

9) Diagnostic électrique

 

10) Diagostics étiologiques possibles

 


 
 

Dérivations  et Territoire 

DI aVL
D2 D3 aVF
V1 V2 V3
V3 V4
V1 à V6 (et DI aVL)
V7 V8 V9
V3R V4R

latéral
inférieur
antéro septal
 apical
antérieur étendu
basal
ventricule droit

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Accident vasculaire cérébrale et ECG

 

Prescrire 1997 ; Tome 17, n°178 : 761-765 : Les bonnes indications de l'électrocardiogramme deuxième partie
 
 

A domicile  l'ECG n'a probablement que rarement de conséquences thérapeutiques immédiates mais il permet de reconnaître les deux cardiopathies emboligènes les plus fréquentes

...ce qui est bien loin d'être sans conséquence sur la thérapeutique ultérieure !

Ces cardiopathies emboligènes sont responsables selon les études de 6 à 23 % des AVC.

L'ECG très précoce a l'intérêt de pouvoir mettre en évidence un trouble transitoire qui peut avoir disparu lors de l'hospitalisation.

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Hypothyroïdie et ECG










Prescrire 1997 ; Tome 17, n°178 : 761-765 : Les bonnes indications de l'électrocardiogramme deuxième partie
 
 

Le terrain prédisposant aux coronaropathies ( ici l'âge) doit faire craindre l'IDM a l'instauration du traitement.
l'ECG n'est certainement pas l'examen sensible et spécifique mais il est de faible coût et sans danger.
Il reste donc, faute de mieux, l'examen a faire avant mise sous traitement.
 

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Bilan d'une HTA et ECG






Prescrire 1997 ; Tome 17, n°178 : 761-765 : Les bonnes indications de l'électrocardiogramme deuxième partie
 

Question tordue ...

L'ECG n'est plus de mise systématiquement avant la prescription d'un béta bloquant
Chez un adulte de moins de 50 ans avec une hypertension modérée isolée la découverte d'anomalie électrique serait une rareté sans sanction thérapeutique ...
... nos experts nationaux sont cependant toujours favorable à l'ECG systématique dans le bilan de l'HTA. ( Recommandations et références médicales  : Diagnostic et traitement de l'hypertension artérielle essentielle de l'adulte de 20 à 80 ans )
 
 

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Grille d'interprétation d'ECG vierge

 

Étalonnage

 Vitesse de déroulement

Inversion d'électrodes

Fréquence

Rythme

Présence d'extrasystoles

Rythme de base

Onde P

Amplitude

Durée

Axe

Espace PR

isoelectrique
sus décalage
sous décalage

QRS

Onde Q anormale

Durée

Axe

Amplitude

micro voltage

Lewis  (RI - SI) - (RIII -SIII)

Sokolow (SV1 +RV5)

ST

isoélectrique
sus décalage
sous décalage

Onde T

Axe
Amplitude
Symétrie

Espace QT

QTc (0,40RR)

Onde U